De retour après 10 jours dans notre famille et nos premiers RDV en PMA.
Lundi dernier on a été voir la gygy au CHU de Brest. C'est un peu déroutant la PMA mais bon...
La gygy a repris tous nos examens (qui font une bonne 30 ène de pages) et à tout de suite vu les spermogramme de mon mari.
Elle nous a demandé de le refaire dans la semaine dans leur centre et de la revoir vendredi (hier) pour savoir si le diagnostique était le bon ou pas.
Plusieurs fois elle nous a demandé ce qu'on nous avait dit. A vrai dire on nous a jamais donné de diagnostique précis. On nous a orienté vers les IAC (je ne parle même pas du traitement clomid!)
Elle nous a dit d'amblé que ça serai plutôt la fiv pour nous............................
Mercredi chéri a refait 2h de route pour aller faire son spermogramme dans "le couloirde la mort" (il faut voir le glauque du lieu ^^ )
vendredi, re- RDV avec la gygy. Le diagnostique confirme que mon chéri à une anomalie chromosomique rare.
L'ADN contenue dans la tête des spermatozoides (donc transmit) est "muté". Il n'est donc pas viable.
Il n'y a aucun spermatozoides de sain.
Il n'y a aucune solution pour nous:
"Nous ne pouvons rien faire pour vous en PMA pour l'instant. Nous avons une banque du sperme ici. Peut-être que dans 5 ans nous auront plus de solutions dans ce domaine."
Deux solutions: le don de sperme - mais chéri le voit comme une horreur car l'enfant de moi avec un autre
l'adoption - beaucoup de questions se posent. Comme ça se passe. Qu'elles sont les conditions. peut-on adopter d'un très jeune enfant (ma seule condition)....
Chéri est anéanti, moi je fait bonne figure.
On voit le généticien en novembre pour en savoir plus sur sa maladie. J'espère que ça n'induit pas des problèmes de santé.
Un peu peur qu'il pète les plombs pendant sa mission de 5 mois à l'étranger.
Bref ce n'est pas la joie.
Gros bisous à toutes celle qui me suive et qui me soutiennes.
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